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鑫泰二手设备购销部主要经营产品有:回收制药设备,回收化工设备,回收真空冷冻干燥机,回收冷凝器,二手化工设备等各类机械设备。质量保证,价格实惠。欢迎来电质询。

    贵阳二手药厂机械设备
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    贵阳二手药厂机械设备

    更新时间:2021-01-28   浏览数:12
    所属行业:化工 化工机械设备 化工反应设备
    发货地址:山东省济宁梁山县  
    产品规格:
    产品数量:9999.00个
    包装说明:
    单 价:888.00 元/个
    灌装机 
    灌装机用于保健品厂、小型药厂、医药研究单位、医院制剂室、专科诊所、药店、滋补保健品店等单位用于灌装
    灌装机充填速度较快,尺寸差异小, 本机将装粉壳整理、帽盖整理、套装合为一体,紧凑方便。适合于中小型药厂,保健品厂、医院、诊所的小中批量生产,如2-3台同时使用,又能适合大批量生产。具备的排列、锁合功能,减小了机体和占地面积,具有美观小巧、附合卫生要求、操作简单、维护保养方便、耗电低、经济实用等优点;仅需一至二人操作,人员无需专门培训;排列速度快、药物装量均匀、产品合格率高;需要更换使用不同型号时,只需更换相应型号的灌装板即可;适合保健品厂、小型药厂、医药研究单位、医院制剂室、专科诊所、药店、滋补保健品店等单位用于灌装。
    技术参数
    适用: 0#--4#    生产能力: 20000粒/时
    操作步骤
    1、 按下“电源开关”中的绿色按钮,电源接通。
    2、 缓慢调节“振动强弱调节旋钮”,顺时针方向旋转,此时与“振动支架”联为一体的整理盘开始振动,用手触摸整理盘,凭感觉调整到一定振荡强度。
    3、 将装粉壳放入“装粉壳整理盘”内,每次约放300粒左右。将帽盖放入“帽盖整理盘”内,每次约300粒左右。整理盘用有机玻璃板制作,上面钻有许多上大下小漏斗型的圆孔,圆孔直径与号码直径相对应。此时震动工作台板壳前后稳慢的移动,从而逐粒进入台板孔内。
    4、约30秒钟,装粉壳和帽盖即掉入圆孔中,开口朝上。如遇个别开口朝下时,可用帽盖向下轻轻压套,即可套出。
    5、 水平手持装粉壳接板(图中末画出,已随机准备好,接板中有圆孔),在整
    理盘下部往里轻轻一推,整理盘中的装粉壳就会往下掉入接板圆孔中,随后取出接板。同样的方法,用帽盖接板取出帽盖。
    6、 可预先准备一个底面积为500×500mm,四边高约10mm的药粉方盘,内装药粉,将装粉壳接板平放在药粉方盘中。再将随机配的有机玻璃框罩在装粉接板上,用小撮斗铲药粉放入框内,用框边一刮,即可装满药粉,并把多余药粉刮掉。
    7、用随机配的帽盖套装板(图中末画出,套装板上有圆孔),放在帽盖接板上,有对位孔,很容易放置。翻转帽盖接板,使开口朝下,套在已装好药粉的装粉壳接板上,也有对位孔,很容易套合。
    8、将已套合的板放入“戴帽成型板”下面的空腔中,用手向下扳动“压杆”并到位,无须当心用力过大,因为有定位机构控制下压高度。取出套合板,倒出, 灌装完毕。即可循环下一板。
    日常使用
    1、本设备系震动机械,应常检查各部位螺钉的紧固情况,若有松动,应及时拧紧,以防故障和损坏。
    2、有机玻璃部件(工作台板、药板)应避免阳光直射和接近高温,不得搁置重物,药板必须竖直放置或平放,以免变形和损坏。
    3、电器外壳和机身必须接地,以确保安全,工作完毕切断电源。。
    4、每天工作完毕,应清理机上和模具孔内残留药物,保持整机干净、卫生,避免用水冲洗主机。机上模具如需清洗,可松固定螺丝,即可拿下,安装方便。
    灌装机常见故障及维修
    1、振动不理想,调节电压。
    2、簧片螺钉松动,拧紧螺钉。
    3、壳排好在工作台板中,口高出或偏低,调节错位板高低及导轨。
    4、壳倒头太多(过3%),震动器调节不当,因调节适当电压或壳尺寸不合规格,选用合格壳。
    5、壳卡在台板上不能下落,更换壳或调节错位板和台板孔位置。
    6、模具不能在轨道中复位,导轨后端压簧卡住或变型卡住。重新安装弹簧或顶杆,另将推棒将卡住推下。
    7、模具中导向板磨损,影响套合率低,更换新模具或两边定位松动,紧固定位钉,变型或潮湿,更换好壳。
    贵阳二手药厂机械设备
    中药提取设备 
    中药提取设备是利用提取设备把中药中的精华成份提炼出来的设备。
    中文名 中药提取设备 型    号 TQ系列
    目录
    1 中药提取设备简介
    2 中药提取设备特点
    3 中药提取设备原理
    中药提取设备简介
    中药提取设备简单说是利用提取设备把中药中的精华成份提炼出来。中药提取设备组成部分可分为提取罐、冷凝器、冷却器、分离器、过滤器、出渣门气动控制系统等构成。可根据用户的不同需求工艺要求设计制作,北京舜甫在中药提取设备领域具有新的研发与生产,关于中药提取设备更详细资料请参阅文章下面参考资料,中药提取设备广泛适用于中药、植物、食品、生物、轻化行业的常压、加压、减压、提取,温浸、热回流、强制循环、渗漉、芳香油的分离及有机溶媒的回收。
    中药提取设备
    中药提取设备
    中药提取设备特点
    1、机组由提取罐、列管式加热器、蒸发器、冷凝器、油分器、收油器、药液泵、计量槽、储液罐、过滤器、真空泵、配电柜等组成。提取罐、蒸发器顶蒸汽出口均设备了除沫器。无蒸汽加热的单位,可加配导热油加热系统。
    2、可进行热回流循环提取、浓缩,常规提取、浓缩、水沉(醇沉)、渗漉等操作。
    3、能在负压、常压、正压状态下工作。可适应水提、醇提或溶剂提取,符合制药GMP和食品HACCP要求。水提低温可达40℃,适合低温鲜品提取浓缩。
    4、机组在多功能、率、节能、操作范围广等方面具有很大优势。在综合性能方面,国内良好。它是植物药提取方面的中试设备。特别适用于科研机构、大专院校、工厂中试室使用,或贵重药品的提取浓缩,或植物鲜品低温提取浓缩。也可在动物,海洋生物提取浓缩方面使用。如骨汤、海带汁、辣椒油、香菇汁、粉等。也可提取芳香物质。如鲜桂花油等。机组它已在工厂,大学得到成功应用。
    5、设备因其功能多、性能好、结构紧凑、加工精良,已成功进入国外市场。特别适用于工厂中试室、科研机构、大专院校使用或贵重药品的提取浓缩。
    6 、外设仅需水、电,占地面积小,有效缩短实验时间,控制器控制,操作方便,自动化程度高。
    7、机组装置选材优良,采用动态提取浓缩,具效率高,电加热方式;罐内配备CIP清洗系统。
    8、可实现提取浓缩温度的控制及显示,弧形设计,物料无加热和清洗死角,排料。
    9、三层保温,敞开式结构;内外焊缝抛光300目,SUS304材质。
    10、提取部分常规提取和声波提取可选:声波独具的物理作用、空化作用能促使植物细胞组织破壁或变形,溶质的质点间的振动、加速度冲击、声压剪切等效应力加强,使物料形成局部点的极端高温高压,同时,TS-NS系列提取浓缩机组采用聚能式声波发生器,框式搅拌,使大体积的中药材可充分接触到声波探头,加速原料药内有效成分均匀析出,提取率比传统工艺显著提高。声波提取是常温提取,有效减少热敏性成分的丧失。
    11、世界先进的纳米膜技术材料,选择性分离强,对杂质分离
    12、大大减少溶剂的消耗,降低防爆等级,提高生产安全
    13、常温浓缩,不破坏热敏性成分,可脱盐降灰份,同时节能降耗
    14、料液以独特的错流式运行方式,无须添加助滤剂,可解决污染堵塞难题
    15、纯物理过程,无化学反应,不改变药效成分
    16、产品品质大大提高,可以减少服用量,降低不良反应
    17、简化工序,缩短周期,提高生产效率
    18、先进的组件化设计,膜材料更换方便,操作简单
    19、自动化控制,设计在线再生清洗和排污,降低劳动强度,实现清洁生产
    20、中药提取液精制浓缩设备适用范围:中药浸膏预浓缩、中药口服液浓缩、中药颗粒剂提高澄清度和溶解性、中药注射剂备用液精制、药酒、保健酒澄清
    中药提取设备原理
    1、如水提:水和中药装入提取罐内,开始给夹层热源,罐内沸腾后减少供给热源,保持罐内沸腾即可,维持时间根据提取药理工艺而定,如密闭提取需给冷却水,使蒸汽汽体冷却后回到提取罐内,保持循环和温度。
    2、如醇提:先将药和酒精加入罐内必须密闭,给夹层热源蒸汽,打开冷却水使罐内达到需要温度时减少供给热源,使上升汽态酒精经过冷凝器后成液态酒精回流即可,为了提率,可用泵强制循环,使药液从罐下部通过泵吸出再缸上部进口回至罐内,解除局部沟流。
    3、提油:先把含有挥发油的中药和水加入提取罐内,打开油分离器的循环阀门,调整旁通回流阀门,开供给热源阀门达到挥发温度时打开冷却水进行冷却,经冷却的药液应在分离器内保持一定高度使之分离,再个油水分离器轮换使用。
    4、回收酒精: 将酒精加入缸内,给蒸气打开冷却水,再打开回收阀门即可。
    贵阳二手药厂机械设备
    中药制药设备 
    《中药制药设备》讲述了设备知识,机械基础知识,药厂通用设备,生产单元操作设备,口服固体制剂生产设备,液体制剂生产设备,药品包装设备。
    书    名 中药制药设备 作    者 刘精婵 ISBN 9787117117661 定    价 28.00 出版社 人民卫生出版社 出版时间 2009-6-1 开    本 16开
    目录
    1 内容简介
    2 图书目录
    内容简介
    编写《中药制药设备》教材,是一项创新性的工作。我们坚持以“面向企业,服务学生”为指导思想,即以企业对制药设备人才的岗位需求为目标,以有利于学生学习掌握设备知识和操作技术为宗旨,力求使学生毕业之后实现零距离上岗。在内容选择上,坚持“新、够、强”的原则,即知识要新、理论要够、技能要强。在编排上按模块有序递进。从而使本书体现出五个特点:一是为了便于掌握制药设备的结构和原理,增加了机械基础知识部分;二是为了满足企业岗位需求,增加了设备标准化操作规程和设备常见故障排除方法的内容;三是为了增强直观性,编选图片大约200幅,做到图文并茂;四是为了增强教材的针对性和实用性,特邀请药品生产企业
    的管理和技术人员参与编写;五是为了突出设备课程的实践性,专门编入12个实践项目。
    本书内容丰富,特色鲜明,突出实践,重在应用,充分体现了职业教育的特点。适用于全国高等院校高职高专中药制药技术专业,也可以作为制药类相关专业教材和药品生产企业员工培训教材。
    图书目录
    模块一 设备知识
    章 绪论
    节 概述
    一、中药制药设备课程的内容和任务
    二、中药制药设备的现状和前沿动态
    二节 制药设备的分类与设备材料
    一、制药设备的分类与产品型号
    二、设备材料
    三节 GMP与制药设备
    一、GMP对制药设备的要求
    二、GMP对制药设备管理的要求
    模块二 机械基础知识
    二章 机械基础概论
    节 概述
    二节 机械常用机构
    一、平面连杆机构
    二、凸轮机构
    三、间歇运动机构
    三节 机械传动
    一、带传动
    二、链传动
    三、齿轮传动
    四、蜗杆传动
    四节 常用机械零件
    一、轴
    二、轴承
    三、联轴器与离合器
    四、连接
    模块三 药厂通用设备
    三章 物料输送设备
    节 液体输送设备
    一、概述
    二、离心泵
    三、往复泵
    二节 气体输送设备
    一、概述
    二、压缩机
    三、真空泵
    四、鼓风机和通风机
    四章 机械分离设备
    节 过滤设备
    一、概述
    二、加压过滤机
    三、真空过滤机
    二节 离心机
    一、过滤式离心机
    二、分离式离心机
    三、沉降式离心机
    实践项目一 参观药厂离心泵、往复泵、通风机、鼓风机、压缩机、真空泵、过滤机、离心机
    模块四 生产单元操作设备
    五章 粉碎、过筛、混合设备
    节 粉碎机
    一、概述
    二、粉碎机
    三、柴田式粉碎机
    四、球磨机
    五、微粉碎机
    六、气流粉碎机
    二节 筛分设备
    一、概述
    二、振动筛
    ……
    六章 浸出设备
    七章 蒸发、蒸镏与干燥设备
    八章 制药用水生产设备
    九章 灭菌设备
    模块五 口服固体制剂生产设备
    模块六 液体制剂生产设备
    模块七 药品包装设备
    附录一 制药机械分类名称代号及产品型式代号
    附录二 实践项目考核及评分标准
    附录三 参观药厂实践报告格式
    参考文献
    目标检测参考答案
    中药制药设备教学大纲
    贵阳二手药厂机械设备
    中小型中草药药片机用以将各种颗粒状原料压成圆片,是适合于实验室试和小规模生产。其特点是一种小型台式电动连续压片的机器,也可以手摇。机上只可装一付冲模,物料的充填深度、压片厚度均可调节。
    技术参数
    中小型中草药药片机技术参数:
    大压力: 60千牛
    大直径: 25 mm
    大深度: 20 mm
    大厚度: 10mm
    产 量: 3000片
    功 率: 220V 1.1KW,1400转/分
    外型尺寸: 650×600×700mm
    重 量: 160kg
    随着制药厂GMP改造的深入开展,一些落后的、不符合药品生产质量要求的压片生产设备都将面临淘汰,而取而代之的是符合药品生产质量要求的、具有较先进控制系统的、操作安全可靠的压片生产设备。
    目前国内各制药企业所使用的国产压片机种类大致有四种,即单冲压片机、花篮式压片机、旋转式压片机和高速旋转式压片机。其中旋转式压片机和高速旋转式压片机以其具有产量高,质量稳定,适合规模生产等特点,已经作为片剂生产的主要设备,压片生产设备GMP要求及验证也就围绕着这二种设备展开。
    GMP要求
    设计要求
    1、 设备的选型
    接近并过国际先进水平,或与国内同类型产品相比具有明显的技术优势。
    具有吸尘净化功能和清洗功能。
    操作上方便、可靠,有必要的调节装置。如机械调节装置,充填调节装置,压力调节装置,速度调节装置,片厚调节装置等。
    具有可靠的安全保护功能。如压力过载保护功能,电流过载保护功能。有些自动化控制程度较高的设备还具有断冲保护功能、废片剔除功能、故障报警功能、自动称量检测功能等。
    压片室的设计应满足密闭(与外界隔离)、无污染、无死角,易观察、易清洗、装拆模具方便等要求。
    具有防止对人体伤害的保护装置。如接地装置,过电流断路保护装置,自动开启断流保护装置等。
    外观设计美观、简洁,易于操作、观察和维修。
    2、性能参数的确定
    符合国家或行业标准。制订严于国家或行业标准的企业产品标准,并积极推行采用国际标准,如药片冲模的EU标准和IPT标准。
    良好的密封隔离措施。如机械构件与压片室之间的密封隔离,冲杆体(上下运动导向作用)与冲顶(与物料接触的部位)之间的密封隔离,转台上、下体(作冲杆体导向)与中间工作台面(物料流动、片剂成型的区域)之间的密封隔离,压片室与外界之间的密封隔离等。
    良好的机械性能。传动平稳、精度适宜、低噪声、无明显振动和异常热变形。
    选择适宜的原材料、标准件和配套件。根据机构部件的不同作用和用途,经济地、合理地选择原材料、标准件和配套件。对与物料接触的原材料、标准件和配套件的选择则应符合不对药物性质、纯度和质量产生影响的要求,如选择奥氏体不锈钢材料;选择无毒的非金属材料;对某些碳钢或铸铁零件表面进行涂覆处理,(涂覆材料须符合GMP要求且不易被剥落)。
    3、技术文件管理
    有一整套比较完整的、符合国家标准的、结合本企业实际情况的、满足设备制造、安装、运行的技术文件和质量记录。
    在设备的选型阶段:有信息收集,市场调研,技术调查,可行性分析,开发决策等文件和记录。
    在设备的设计阶段:有产品设计方案,技术经济成本分析,设计计算,设计验证,结构和零部件设计,工艺设计等文件和记录。
    建立文件控制档案,规范管理,保证设计体系的运行质量和可追溯性。
    制造要求
    1、采购
    建立采购质量控制档案,挑选合格的、有信誉的供应商,确保采购质量。
    依据采购文件的要求,采购符合质量要求的,并有质量保证书或合格证的原材料及各类物资。
    对主要关键零件和有GMP要求的原材料进行必要的材料化学分析。
    对重要的标准件及配套件,实施进厂检验和质量跟踪。
    2、制造
    依据设计图样、工艺文件及相关标准进行零部件制造、装配和调试。
    对主要关键零件的制造设立加工质量控制点,规范施工。
    加强对有GMP要求的零部件制造的质量检查,防止混料,防止敲毛碰伤。
    对一些有GMP要求零部件的表面涂覆工艺进行必要的质量控制,防止涂层剥落、锈蚀。
    3、检验
    依据设计图样、工艺文件及相关标准进行零部件制造、装配和调试的检验。
    建立进货检验、工序检验、终检验制度。
    制订产品性能及主要关键零件检验规程。
    建立产品质量控制档案,记录、检查、跟踪、反馈产品质量。
    安装要求
    制造商制订设备的使用说明书,内容包括:机器的组成及用途;技术参数;运输、安装、储存;操作与调整;维修保养;易损零件目录,并有义务帮助、指导用户安装使用好设备。
    用户根据使用说明书中的设备安装方法和要求进行安装。
    设备安装环境满足《药品生产质量管理规范(1998年修订)》的有关规定。
    配置必要的辅助设施,如电源、压缩空气源、加料装置、除尘装置等。
    设备经空运转或试运转,以确认设备各机构功能的稳定性和可调节能力,仪器仪表工作可靠性、安全性。
    制造商与用户确认药品生产工艺,使设备满足药品生产工艺的条件,并且达到佳状态。
    性能要求
    选择一种或几种实物试车参数,如压制片剂的形状、大小、厚度,确定与之相适应的转速进行实物生产,压制的片剂质量符合成品要求和国家标准。
    设备在模拟生产运行或实物生产运行中符合设计参数,压片工作室内无异常漏粉、漏液或金属屑、粒剥落现象。
    操作维护简单、安全、合理,模具、加料器等零部件拆装 方便。
    设备易清洗,无死角,无泄漏。
    GMP验证编辑
    设计验证
    设计验证范围包括:设备选型,性能参数设定,技术文件管理。设计验证的要求、验证方法及评价(见下表)。
    序号 验证内容 验证要求 验证方法 评价
    1 设计选型 接近或过国际先进水平,或与国内同类型产品相比具有明显的技术优势。 检查设计方案和技术调查报告 国际先进:优良国内良好:合格不相符:不合格
    2 性能指标 符合行业标准YY0220、YY0221或企业标准。 按标准内容检查 符合企标:优良符合行标:合格不相符:不合格
    3 电气安全指标 符合标准GB/T5226.1<<工业机械电气设备 部分 通用技术条件>>。 按标准内容检查 符合国标:合格不相符:不合格
    4 各调节装置性能 应作用明显、可靠、操作方便、无失效、失控现象。 按标准内容检查 可靠方便:合格失效失控:不合格
    5 各安全保护功能 应动作灵敏、可靠、安全、无失控现象。 按标准内容检查 灵敏可靠全面:优良灵敏可靠:合格失效失控:不合格
    6 压片工作室状况 密闭、无污染、无死角、易拆卸、易清洗。 按GMP内容检查 密闭易拆卸清洗:优良
    较密闭易清洗:合格不密闭
    有死角:不合格
    7 材料选择 与物料直接接触的零件、标准件和配套件应采用不对物料性质、纯度和质量产生不利影响的材料制造或作表面化学处理。 按手册、标准检查 符合:合格
    不相符:不合格
    8 技术文件管理 能满足技术性能要求及符合国家标准的,能指导采购、制造、检验及包装的。 技术、工艺性和标准化审查 符合:优良基本符合:合格
    不相符:不合格
    序 验证内容 验证要求 验证方法
    1 性能指标
    1.1 大工作压片力 60KN 压力表显示
    1.2 大压片直径 13mm 实物压制
    1.3 大片剂厚度 6mm 实物压制
    1.4 大压片产量 150000tab/h 根据转速计算
    1.5 高转速不低于额定 36-1.8=34.2r/min 测速仪测定
    1.6 轴承在传动中的温升 ≯35℃ 温度计测定
    1.7 空载噪音 ≯82dB(A) 声级计测定
    1.8 液压系统 在75kN压片力时不渗漏 目测
    2 片剂成品指标
    2.1 片剂外观 外观光洁,无缺陷 目测
    2.2 片剂厚度 规定要求 卡尺测定
    2.3 片重差异 ±7.5%(平均重量<0.3g) 按标准用天平秤测定
    2.4 片剂硬度 >7kg 硬度计测量
    3 电气安全指标
    3.1 电气系统绝缘电阻 ≯1MΩ 500V摇表
    3.2 电气系统耐压试验 1s1000V无击穿,闪络现象 耐压实验仪
    3.3 电气系统接地电阻 ≯0.1Ω 接地电阻测试仪
    4 调节装置性能
    4.1 物料流量调节装置 调节作用明显,无失效,失控现象 目测
    4.2 压力调节装置 调节作用明显,无失效,失控现象 目测
    4.3 充填调节装置 调节作用明显,无失效,失控现象 目测
    4.4 片厚调节装置 调节作用明显,无失效,失控现象 目测
    4.5 速度调节装置 调节作用明显,无失效,失控现象 目测
    5 安全保护装置性能
    5.1 压力过载保护装置 当压片力过60KN时,自动停机 目测
    5.2 电流过载保护装置 当电流过额定值时,电源自动切断,停机 目测
    5.3 故障报警装置 装拆下冲模报警 目测
    6 压片工作室状况 密闭,无污染,无死角,易拆卸,易清洗 按GMP要求检查
    7 技术文件
    7.1 技术图样 满足性能要求及符合国家标准 按核及标准化审查
    7.2 工艺文件 能指导制造、装配、调试 工艺性审查
    7.3 采购文件 能满足技术要求及符合国家标准 按核及标准化审查
    制造验证
    制造验证范围包括:材料采购, 零部件制造、装配、调试及检验。制造验证的要求、验证方法及评价(见表2)。
    序 验证内容 验证要求 验证方法 评价
    1 材料采购 与药物直接接触的原材料应采购
    不对物料性质、纯度和质量产生不利影响的材料制造 检查采购质量控制档案和有关材料质保书或化学分析报告,检查相关检验报告 有质控文件和质保书/化分/检验报告:优良 有质保书/化分/检验报告:合格 资料无或残缺不全:不合格
    2 主要零部件质量 主要尺寸公差和形位公差符合技
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